Le titre de Theratechnologies s’est établi à 5,50$, soit un gain de 10% au cours de la séance d’aujourd’hui.
La société de biotechnologies de Ville St-Laurent a annoncé ce matin que la Foods and Drugs Administration des États-Unis (FDA) a donné le feu vert final à son médicament EGRIFTA, ou la tésamoréline par injection.
Le médicament devient le premier et seul traitement indiqué pour la réduction de l'excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH et souffrant de lypodystrophie.
Le médicament sera commercialisé au sud de la frontière par EMD Serono, qui fait partie du groupe Merck KGaA, en vertu d'une entente de collaboration et de licence.
Theratechnologies est l'une des rares entreprises canadiennes à avoir découvert, développé et amené sur le marché un médicament, a indiqué le président et chef de la direction de Theratechnologies Yves Rosconi dans un communiqué.
En mai, le comité consultatif de la Division des traitements endocriniens et métaboliques de la FDA a recommandé par un vote unanime de 16 à 0 l'homologation de la tésamoréline.
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